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  #1  
Viejo 05-oct-2008, 18:28
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JC
 
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Predeterminado Como aumentar la sintesis de colageno

Siempre se hablo de que el estanozolol afecta negativamente las articulaciones, y el deca era positivo.
Este post lo encontre hace un tiempo y el otro dia navegando en mis favoritos lo vi denuevo

Como aumentar la sintesis de colageno
(fuerza de tendones y ligamentos)

Originalmente posteado por AnimalMass en competitivemuscle.com
Traducido y Re-redactado por J.C. para Pumpingironmag



Cuando inyectamos testosterona aumentamos la sintesis de proteinas alrededor de 50 veces, dependiendo la dosis y el tiempo de utilizacion, esto lleva a una reduccion de la sintesis de colageno mas del 50% (aproximadamente 80%).
Vale recordar que el colageno mantiene los tendones, por lo tanto, algunas se genera que las personas sean mas propensas a las lesiones cuando entrenan sobrecarga, esto sucede hasta que se acabe el ciclo con testosterona y se deje que vuelva a la normalidad la sintesis de colageno. "Es como tener el musculo esqueletico como un gorila con los tendones de un viejito"

El estanozolol (Winstrol) aumenta la sintesis de colageno. Esto dara tendones grandes. Sin embargo el cuerpo compensa esto haciendo los tendones mas fragiles, debiles y propensos a lesiones. Hay gran cantidad de personas que entrenan pesados o jugadores que realizan spritns mientras utilizan estanozolol, siendo el estanozolol LA ULTIMA DROGA que tendrian que usar.

El estanozolol, como se dijo aumenta la sintesis de colageno, pero ironicamente disminuye la integridad del colageno transversal, haciendo un tendon mucho mas debil

Además de las drogas mencionadas, tenemos otras drogas que aumentan la sintesis de colageno mientras al mismo tiempo aumenta la integridad del colageno transversal, haciendo mucho mas fuerte el tendon

La clave es utilizar las drogas adecuadas: Nandrolona, Boldenona, Oxandrolona y Primobolan.
Todas estas drogas incrementan el musculo esqueletico al mismo tiempo que aumentan incrementando la sintesis de colageno y la densidad del hueso, dando una menor probabilidad de lesionarse que utilizando AAS como el sustanon, testo cipionato o testo enantato.

Mientras que la testosterona aumenta la densidad del hueso, aun en niveles supra fisiologicos, el resultado es tener tendones debiles debido a la inhibicion de la sintesis de proteina



Entonces que drogas se pueden utilizar???

Para planear un buen ciclo apuntando a incrementar la masa/fuerza mientras que al mismo tiempo incrementar la fuerza de tendones/articulaciones/ligamentos, se deben elegir drogas como la Nandrolona, Boldenona, Oxandrolona y/o Primobolan, como base del ciclo. La testosterona puede ser utilizada apuntando a mantener niveles "normales", es decir usar 100-200mg por semana. La testosterona a estas dosis no inhibira la sintesis de colageno, y paradojicamente ayudara a incrementar la sintesis de colageno.

Utilizando nandrolona en dosis de 3mg/kg por semana, aumentara 270% el procolageno III en 2 semanas. El procolageno III es el indicador primario suado para determinar la sintesis de colageno. Como se puede ver es una buena droga para dar un incremento de la sintesis de colageno, aumentar el musculo esqueletico y aumentar la densidad y la masa del hueso.

Utilizando primobolan en dosis de 5mg/kg por semana, aumentara la sintesis de colageno (aca supongo que el autor quizo decir procolageno III) aproximadamente el 180%

Utilizando boldenona en dosis de 3mg/kg por semana, aumentara el procolageno III aproximadamente un 340%

La oxandrolona, tiene varios estudios documentando la efectividad para tratar pacientes que necesitan rapido incremento en la sintesis de colageno buscando mejorar la salud

Ademas de todo lo dicho, tenemos a la hormona de crecimiento (GH). La GH es probablemente la droga mas llamativa al momento de incrementar la sintesis de colageno, de forma dependiente de la dosis utilizada. Hay estudios que lo muestran a largo y a corto plazo. De lo que se puede leer, 6ui/dia de GH aumenta la tasa de deposicion de colageno alrededor de 250% en las estructuras del colageno dañado.

Nandrolona, Boldenona, Oxandrolona y Primobolan son buenas drogas, estas muestran incremento en varios indicadores de la sintesis de colageno (ej: procolageno tipo I, II. II), pero la GH parece hacerlo mas dramaticamente

El uso de cualquiera de las sustancias mencionadas a en dosis de niveles supra fisiologicos con una dosis de mantenimiento de testosterona incrementara la sintesis de colageno mientras que al mismo tiempo incrementara la masa muscular. Las ganancias no seran tan dramaticas como con dosis elevadas de testosterona, pero se debe hacer un estudio de riesgo/beneficio en uno mismo.
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  #2  
Viejo 07-oct-2008, 00:04
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hola


Buena jc,creo que lo habia leido en cutting hace añares,creo que el que mas rompia las bolas con este tema era yo,es mas me canse de decircelos a gente que hace power o deportes que tenga mucha incidencia la parte tendinosa,pero nunca me hicieron caso y asi terminaron.




Salu2
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  #3  
Viejo 07-oct-2008, 00:36
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Maxi
 
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En llimpio, un buen ciclo seria testo 250 bolde 300 y estano 150.
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  #4  
Viejo 07-oct-2008, 00:54
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el estano es MALO yo no lo usaria..

si es para salir del ciclo prefiero usar andriol en bajas dosis para evitar "catabolizar" por los niveles altos de cortisol
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  #5  
Viejo 07-oct-2008, 01:34
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El andriol es carisimo y poco efectivo.
No veo mejor opcion que estano o diana para salir de ciclos, hablando de lo que se consigue aca.
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  #6  
Viejo 07-oct-2008, 01:45
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la idea de usar estano o dianabol, a mi parecer siempre fue evitar catabolizar...

no hablo de obtener ganancias con el andriol... solamente evitar el 0 de testo hasta empezar el PCT

Otra opcion seria usar algo que tire abajo el cortisol en 2 patadas, y listo, ya que no volvera a la normalidad el cortisol de forma rapida...
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  #7  
Viejo 07-oct-2008, 02:02
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la idea de usar estano o dianabol, a mi parecer siempre fue evitar catabolizar...

no hablo de obtener ganancias con el andriol... solamente evitar el 0 de testo hasta empezar el PCT

Otra opcion seria usar algo que tire abajo el cortisol en 2 patadas, y listo, ya que no volvera a la normalidad el cortisol de forma rapida...
No convence nada todavia, sigo creyendo que la mejor opcion es hacer aunque sea sobre el fia al del ciclo 2 o 3 semanas con alguna de estas dos drogas que mencione.
140 - 210 mg a la semana no es gran cosa , de estano o diana. Luego si , el post ciclo.
Por disponibilidad, por costos, por efectividad.
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  #8  
Viejo 09-abr-2009, 14:29
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Al parecer la trembolona tambien afecta positivamente a sintesis de colageno mediante la IGF1

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Trenbolone alters the responsiveness of skeletal muscle satellite cells to fibroblast growth factor and insulin-like growth factor I.

Thompson SH, Boxhorn LK, Kong WY, Allen RE.
Department of Animal Sciences, University of Arizona, Tucson 85721.


The potential role of satellite cells in mediating the effect of trenbolone [17 beta-hydroxyestra-4,9-11-trien-3-one (TBOH)] on skeletal muscle hypertrophy was examined. Young female Sprague-Dawley rats received TBOH injections daily for 2 weeks; growth, body composition, and the composition of selected muscles were assessed. Treated rats grew more rapidly and deposited less body lipid and more protein. The semimembranosus muscle from treated rats was larger and had approximately 60% more DNA per muscle than muscles from control rats. The addition of trenbolone directly to the medium of cultured satellite cells did not stimulate cell proliferation, nor did it augment the stimulatory response of these cells to fibroblast growth factor (FGF) or insulin-like growth factor I (IGF-I). In contrast, satellite cells cultured from TBOH-treated rats exhibited greater proliferative responses to FGF and IGF-I than satellite cells from control rats. In addition, serum from TBOH-treated rats stimulated greater cell proliferation in satellite cell cultures than serum from control rats. These experiments suggest that one possible mechanism responsible for the ability of TBOH to stimulate skeletal muscle hypertrophy may be through enhanced proliferation and differentiation of satellite cells as a result of the increased sensitivity of these cells to IGF-I and FGF.
Citar:
The roles of growth factors in tendon and ligament healing.
Molloy T, Wang Y, Murrell G.
Orthopaedic research Institute, St George Hospital Campus, University of New South Wales, Sydney, Australia.


Tendon healing is a complex and highly-regulated process that is initiated, sustained and eventually terminated by a large number and variety of molecules. Growth factors represent one of the most important of the molecular families involved in healing, and a considerable number of studies have been undertaken in an effort to elucidate their many functions. This review covers some of the recent investigations into the roles of five growth factors whose activities have been best characterised during tendon healing: insulin-like growth factor-I (IGF-I), transforming growth factor beta (TGFbeta), vascular endothelial growth factor (VEGF), platelet-derived growth factor (PDGF), and basic fibroblast growth factor (bFGF). All five are markedly up-regulated following tendon injury and are active at multiple stages of the healing process. IGF-I has been shown to be highly expressed during the early inflammatory phase in a number of animal tendon healing models, and appears to aid in the proliferation and migration of fibroblasts and to subsequently increase collagen production. TGFbeta is also active during inflammation, and has a variety of effects including the regulation of cellular migration and proliferation, and fibronectin binding interactions. VEGF is produced at its highest levels only after the inflammatory phase, at which time it is a powerful stimulator of angiogenesis. PDGF is produced shortly after tendon damage and helps to stimulate the production of other growth factors, including IGF-I, and has roles in tissue remodelling.In vitro and in vivo studies have shown that bFGF is both a powerful stimulator of angiogenesis and a regulator of cellular migration and proliferation. This review also covers some of the most recent studies into the use of these molecules as therapeutic agents to increase the efficacy and efficiency of tendon and ligament healing. Studies into the effects of the exogenous application of TGFbeta, IGF-I, PDGF and bFGF into the wound site singly and in combination have shown promise, significantly decreasing a number of parameters used to define the functional deficit of a healing tendon. Application of IGF-I has been shown to increase in the Achilles Functional Index and the breaking energy of injured rat tendon. TGFbeta and PDGF have been shown separately to increase the breaking energy of healing tendon. Finally, application of bFGF has been shown to promote cellular proliferation and collagen synthesis in vivo.
La utilizacion de la trembo genera un aumento de la respuesta de la FGF la cual aumenta la sinteis de colageno
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